庆阳肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解当前用药方案是否精准匹配的肿瘤朋友。
- 常规治疗效果不佳,正在寻找新治疗选择的肿瘤朋友。
- 有明确肿瘤家族史,希望评估遗传风险的庆阳朋友。
- 考虑使用免疫治疗,需要评估TMB、MSI等指标的肿瘤朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂,需要进行HRR基因评估的肿瘤朋友。
- 希望预判化疗药物可能带来的效果与副作用的肿瘤朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测如同为您体内的肿瘤细胞进行一次深度“身份核查”。它通过分析您血液中的游离DNA,全面筛查与实体瘤密切相关的180多个基因的变化,主要包括:1)靶向用药基因:检查162个基因的突变状态(包括点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合),帮助判断是否有已上市或临床试验中的靶向药可用。2)免疫治疗指标:评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这是预测免疫治疗效果的关键参考。3)PARP抑制剂疗效预测:检测同源重组修复(HRR)相关基因的突变,评估PARP抑制剂是否可能有效。4)化疗效果预测:分析与常见化疗药物疗效及副作用相关的基因多态性。5)遗传风险评估:检查遗传性肿瘤相关基因,了解是否存在遗传因素。需要了解的是,血液检测有一定局限性,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能无法检出所有突变,此时可能需结合组织样本进行验证。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单,仅需采集您的外周静脉血。您无需空腹,正常饮食饮水即可。整个过程就像一次普通的抽血检查,会有轻微针刺感,几分钟即可完成。在庆阳的合作机构可以直接采血,如果您所在地区不便,也可以联系检测机构安排专人上门服务或邮寄采血套装,您按照指引在家附近的诊所完成采血后寄回即可,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,具有较高的准确性和灵敏度,能够稳定检测到血液中含量低至0.5%的肿瘤DNA。检测在符合资质的专业实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,确保数据可靠。整个过程仅需您的血液样本,安全无创。报告结果由资深生物信息团队和遗传咨询专家进行分析解读。请注意,任何检测都无法达到100%准确,基因检测结果是重要的参考依据,最终的个体化方案制定仍需您的主治结合您的全面情况来综合判断。如果检测结果提示有特定遗传风险,建议进一步咨询遗传咨询顾问。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,但建议避免过度油腻饮食。
- 采血前请保持正常作息,避免剧烈运动。
- 请务必在专业医护人员操作下进行静脉采血。
- 若采用邮寄方式,收到采血包后请尽快安排采样并寄回。
- 采样后尽快将血样置于常温(15-25摄氏度)保存并寄出,避免阳光直射。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误。
- 妥善保管您的报告,报告包含您的个人基因信息,属于隐私数据。
- 报告解读建议由您本人或直系亲属参与,以便充分沟通信息。
用户评价 (13条,均分4.9)
父亲肺癌,做检测是为了看看能不能用上免疫药。PD-L1检测医院能做,但为了看更全面的TMB和MSI,就选了这个套餐。多花了几千块,但拿到了更全面的免疫治疗生物标志物信息,最终判断可能受益。虽然药费更贵,但觉得前面这个检测费是必要的‘侦察兵’费用。
机构回复
您比喻得非常形象!全面评估免疫治疗疗效标志物,确实如同派出“侦察兵”,能为是否投入“大部队”(昂贵免疫药物)提供关键情报。感谢您对我们工作的价值认可,祝治疗起效!
本来是陪妈妈来做的,结果自己体检也查出个结节,医生建议查一下基因。预约过程很方便,顾问没有因为我只是结节就敷衍,反而很耐心地解释检测范围,说这个180+的套餐挺全面,不仅看用药,还能评估风险,让我安心不少。报告出来后续的解读电话也打得很及时。
机构回复
感谢您的信任。我们致力于为每一位用户,无论病情阶段,都提供清晰、全面的基因信息支持。很高兴我们的服务能帮助您更清晰地了解自身状况,后续有任何问题欢迎随时联系。
咨询的时候响应很快!我前天下单后有点担心血液样本会不会失效,晚上8点多在客服微信留言问了一下,没想到马上就回复我了,很耐心地解释了冷链运输和时效。后来报告出来了,看不懂的部分去问,对接的老师也电话里讲得很清楚,没有那种问半天才回一句的感觉。整体沟通挺顺畅的,不用担心问题没人理。
机构回复
尊敬的客户,非常感谢您对我们服务响应速度的认可。我们致力于为每一位用户提供及时、专业的解答,确保您在检测前后的每个环节都清晰、安心。后续若有任何疑问,欢迎随时联系我们,祝您健康!
作为肠癌患者家属,我觉得这个检测性价比主要体现在‘信息密度’上。一份报告,不仅有靶向药、化疗药建议,还有遗传风险、临床实验和预后评估。虽然总价高,但平均到每个分析模块,就觉得还可以。如果能分期付款或者有慈善援助就更好了。
机构回复
感谢您如此细致的评价。我们确实致力于提供多维度的综合信息分析,以辅助全面决策。关于支付方式的建议非常中肯,我们已记录并会积极探讨其可行性。再次感谢您的宝贵意见!
我是看到他们搞活动,算上优惠比原价便宜了将近两千,就赶紧给家人定了。从价格看,能测180多个基因,还有专家解读,觉得服务是到位的。采样盒寄到家很方便,报告周期也和承诺的一致,整体体验不错。
机构回复
感谢您关注我们的活动并给予信任。我们希望通过合理的活动,让更多有需要的家庭能够负担得起精准检测。很高兴您对整体服务感到满意,我们会继续努力。
价格确实不便宜,但售后服务让我觉得物有所值。解读老师不仅讲了当前报告,还提醒我,如果未来病情有变化,可以凭借这份报告再次咨询,他们会结合新情况重新评估用药建议。这不是一次性的买卖,感觉像是一个长期的知识库在支持我们。
机构回复
是的,一次检测生成的基因数据具有长期参考价值。我们承诺为您保存数据并提供基于原始报告的终身免费咨询,就是希望这份报告能随着医学进步,持续为您的健康管理提供支持。感谢您看到我们的长期价值。
确诊后医生推荐做基因检测,但医院里流程复杂要等床位。看到这个血液检测直接下单了。效率很高,当天下午下单,第二天上午采样包就送到了。自己联系社区医院护士帮忙采的血,也很顺利。虽然等待报告的一周多很焦心,但省去了在医院排队周转的麻烦,总体还是方便的。
机构回复
感谢您在医院流程之外选择了我们。我们致力于用更高效的物流和服务流程,为您争取宝贵的治疗时间。理解您的焦虑,我们也在不断优化检测周期。祝您治疗顺利!
妈妈胃癌术后,医生建议做个基因检测看看后续用什么方案和复发风险。整个过程很方便,就抽了一管血,不用再取肿瘤组织,妈妈少受一次罪。报告里关于化疗药物敏感性和预后评估的部分对我们帮助最大,现在和医生讨论后续治疗心里有底多了。
机构回复
液体活检技术确实能为无法或不便获取组织的患者提供重要的分子信息。很高兴我们的检测能为您的家庭制定后续康复与治疗计划提供科学依据。祝阿姨康复顺利!
做完检测后,我并没有接到任何推销电话或骚扰信息,连相关的科普文章推送都没有。这说明机构真的把数据用在了该用的地方,没有滥用我的联系方式。在这个信息泛滥的时代,能做到这点非常难得,好感倍增。
机构回复
衷心感谢您的反馈!“不做不必要的联系”是我们对用户的尊重,也是隐私保护政策中的明文规定。您的联系方式仅用于本次检测的服务沟通与必要的随访,绝不会用于其他目的。您的安心是我们服务的底线。
从咨询到拿到报告,体验整体是满意的,顾问解答问题很到位。但感觉各环节(咨询、抽血、报告)由不同团队负责,有时需要重复描述基本情况。如果信息能内部流转更顺畅,用户就省事多了。
机构回复
感谢您指出这个我们可以改进的环节。我们正在升级内部信息系统,目标正是实现用户信息的无缝流转,避免重复询问,为您提供更一体化的服务体验。您的反馈对我们至关重要。
我是结直肠癌患者,做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’,并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响,非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价!‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
卵巢癌患者,关注靶向药。他们的用户平台登录有双重验证,每次看报告除了密码还要手机验证码。虽然麻烦一点,但想到我的病情报告这么受保护,麻烦点也值了。安全感是实实在在的。
机构回复
感谢您的理解与支持!双重验证是为了构筑更坚固的安全防线,防止账户被盗导致的隐私泄露。在安全与便捷之间,我们优先选择前者,感谢您的配合!
作为淋巴瘤患者,我之前做的组织检测没找到靶点。这次用血检做了180+的套餐,居然发现了罕见表观遗传学相关的突变,报告里还附上了最新的国内外临床试验信息。解读医生没有照本宣科,而是结合我之前的治疗史分析了新靶点的用药可能性和入组条件,专业性很强。
机构回复
很高兴血液检测为您提供了新的可能性。我们的报告团队会持续更新数据库,特别是针对血液肿瘤和罕见变异。能结合您的个体病史进行深入分析,正是我们临床解读服务的价值所在。祝您后续治疗顺利!
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